疫情響應部長：楊森（Janssen）新冠疫苗已獲得Medsafe臨時批准

近日，疫情響應部長Chris Hipkins 宣佈：楊森（Janssen）新冠疫苗已獲得Medsafe臨時批准（provisional approval），其可用於18歲以上人群。

「紐西蘭去年通過預先購買協議獲得了 200 萬劑楊森疫苗。我們購買了一系列疫苗，這為我們提供了靈活性，第二種新冠疫苗的批准是個好消息。」

「Medsafe遵循由最新醫學和科學數據提供信息的嚴格評估過程。他們經過非常仔細的考慮後批准該疫苗，安全是關鍵優先事項。醫學證據表明楊森疫苗是一種非常安全有效的疫苗。它是我們疫苗選擇的一個很好的補充。」

目前，政府的計劃仍然是主要使用輝瑞疫苗，但擁有 Janssen 疫苗「增加了我們的選擇，並在需要時為我們提供了靈活性。作為單劑疫苗，它可能在難以到達的地點或緊急情況下有用，或者對於那些無法獲得輝瑞疫苗的人來說可能有用。」

Hipkins 補充道：紐西蘭已在 2021 年為所有紐西蘭民眾和我們的太平洋鄰國購買了足夠劑量的輝瑞疫苗。疫苗的推出將從7月底擴大到普通大眾。

據悉，獲得臨時批准意味著製藥公司必須滿足某些條件，包括隨著其在世界各地的臨床試驗的進展提供更多的數據。

Hipkins指出「臨時批准是該過程的第一步。內閣將根據衛生官員的建議權衡楊森疫苗的最佳使用方案。預計內閣將在 8 月的某個時候做出使用決定」

目前，楊森疫苗已在加拿大、美國和澳大利亞獲得緊急或臨時批准。