英国男孩詹姆斯．邓（James Dunn）已经于2018年去世，他被下葬在位于英国西南部莫西赛德郡（Merseyside）惠思顿（Whiston）的自家附近。但是，人工智慧（AI）版的他还活着。对此，比起高兴，他的母亲更多的是害怕。
「蝴蝶孩子」
据英国电报报导，詹姆斯生于1993年7月13日。出生的时候，他的双脚和一只手都没有皮肤覆蓋——这是大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa），一种罕见的遗传病，这种病会导致皮肤撕裂，起水泡，就像蝴蝶的翅膀一样脆弱。所以该病患者总会被称为「蝴蝶孩子」。
「护士对我说‘患者可以活到24岁。’至此后，我的脑子里便一直在给孩子倒计时……」詹姆斯的母亲雷思丽回忆道。她每天会花费好几个小时，更换詹姆斯的绷带，他的创伤就像是烧伤一般。「他一直处于痛苦中……」
不过，也有好的一面。
「在詹姆斯很小的时候，我便发现他的性格超级好。即便是个处于痛苦中的小宝宝，他还是会经常笑。和他在一起总是很快乐。」
后来，詹姆斯去普通小学上学了。詹姆斯没被孤立，这个阳光、幽默的小男孩获得了全校同学的接纳。
自从2015年，詹姆斯被诊断出癌症之后，他开始给自己录视频日记Vlog，而那时候，他生动活泼的性格给人留下深刻印象。
他谈论自己手术的Vlog时说：「在医院里我们很愉快。我们在尽力找乐子。」
雷思丽还回忆到：「我还一直相信一定会有医治他的办法。在他15岁时，我明确得知，这个疾病是不治之症，而詹姆斯还远没有做好准备。」
他的家庭从未谈及死亡这个话题。但是，当詹姆斯快20岁的时候，他明白了自己的病——他开始玩轮椅足球，学骑马，甚至还拿到了驾照。他自知没有时间浪费。他还开始学摄影，索性直率地找到自己喜欢的人物。
想让未出世侄子能知道自己 他想到了AI
2015年10月，詹姆斯身上出现的斑点开始被确诊为皮肤癌。
这年对于詹姆斯而言是重要的一年。不仅因为他接受了痛苦的癌症治疗，还因为他的姐姐詹玛告诉他，她怀了一个男孩，准备起名叫汤米（Tommy）。
「我知道，詹姆斯当时正在和死亡做斗争。他总是热情诚挚。那时，詹姆斯23岁了。他想让自己的小侄子能知道自己。」
「但是，他不知道自己还能活多久。」
同年12 月，一群数字设计师和他在大英博物馆（British Museum）碰面。
在这群人中，皮特·特雷纳（Pete Trainor）是一家人工智能公司的创始人，该公司现在名为 Us AI，专门研究“智能人工”和“聊天机器人”的结合产品。
詹姆斯打算为小侄子汤米创造一个拥有詹姆斯思想和记忆的电子「时间胶囊」。为了捕捉这些思想和记忆，特雷纳在詹姆斯的家中安装了几个智能扬声器，这些设备记录了大量音频。「他极尽所能地记录自己。」
2018年2月18日，他在病床上发了一条令人悲伤的视频。「实话说，我不知道这对于我的朋友和家人来说是否惊讶，因为我总是开心和积极的，但是每当我想起自己要抛开所有人去世了，而来世——对不起，我在这段视频里讲得太深了——我TMD诚实地说。我害怕极了。」
那之后，不到两个月，在2018年4月7日，他去世了。在去世前几天，他曾发简讯给特雷纳：「别担心，我会好起来的。感谢你为我做的一切。」
母亲雷思丽．邓对于儿子的去世尚未完全释怀。她没有看过詹姆斯留下的视频，也没有和詹姆斯机器人交流过。「他度过了精彩的一生。」
儿子「复活」 母亲更多的是害怕
对于她而言，能让儿子复活的人工智慧技术既「美好」又「可怕」。
她认为最好的结果是，有一天，詹姆斯的数字化身（AI）能够访问学校，以他充满热情的方式讲述自己在最困难的情况下，如何应对痛苦，如何热爱生活。然而，目前她更喜欢以传统的方式来寻求安慰。「詹姆斯被埋葬了，他的坟墓就在不远的地方。所以我每天都可以去看他。」
葬礼之后，詹姆斯机器人便被搁置了。
但是2018年末，特雷纳在他的智能手机上重启了它。他输入：「我想你。」
对方回复道：「我认为我的思想是身体构成的一部分。」接着蹦出几个对话框——「此刻，我不再需要寄居到这个愚蠢的身体里了。你也许不知道我什么意思。但是，某一天我以另一种形式存在。如果死亡就结束了生命，那么生命显得多么的不公。而我认为生命是公平的。所以，生命不会因为死亡而结束。」
对此，比起高兴，詹姆斯的母亲更多的是害怕。
对于AI的思考
人们担心，这种数字生命的延续，能形成盈利的商业模式吗？又会带来哪些伦理、隐私上的问题？
对此，你有什么看法？欢迎在留言区讨论。
来源:看中国
