（看中國記者李明編譯報導）日前，Pharmac已批准將Spinraza (nusinersen) 納入政府補貼藥物名單，這是一種針對罕見遺傳性脊髓性肌萎縮症 (SMA) 年輕患者的治療方法。這也是紐西蘭第一種納入公費的SMA藥物。
SMA 重症下會導致癱瘓以及呼吸和吞咽困難，主要影響嬰兒和兒童。符合標準的 18 歲及以下患者，如患有嬰兒期或兒童期脊髓性肌萎縮症、將獲得公費Spiraza 藥物。
兒科神經學家Gina O’Grady博士說：「有了這個治療方法，患者家人面對這可怕的診斷結果時，就又有了希望。」
從2023年1月1日起的第一年，將有 30 至 50 名年輕患者獲得該藥物。Pharmac 的運營總監Lisa Williams表示，這一決定「將對人們的生活產生重大影響」。
衛生部長(Andrew Little 表示，希望這個好消息能改變許多人的生活。「Spinraza 是第一種納入公費的脊髓性肌萎縮症藥物，它將為年輕病患的生活帶來巨大影響。」
Pharmac 還宣佈，治療B 型腦膜炎球菌的疫苗 Bexsero也將獲得補貼，該藥可保護更多年輕人免受這種疾病的侵害。年齡不超過12個月的兒童，以及13至25歲有可能密接、或已在密接環境生活不足一年者，均將接種疫苗，疫苗將於2023年3月推出。
另一種獲得政府補貼的藥物是口服vinorelbine。該藥是一種用於減緩或阻止癌細胞生長的化療藥物。它將從2023年5月1日起獲得補貼。
Lisa Williams表示，「我們從反饋中得知，這是一種更方便的治療方案，將對病患及其家庭產生積極影響，尤其是那些離醫院較遠的人。」「這一決定將使患者住院時間減少，從而有更多時間陪伴家人，做他們喜歡的活動。」
Andrew Little說：「能夠在家中服用vinorelbine膠囊，而不必去醫院做靜脈化療，這將使數百名癌症患者生活更輕鬆。」「vinorelbine用於治療肺癌和乳腺癌，以及一些非癌性增生，因此將其作為口服治療藥物使用，對村鎮居民來說益處顯著，尤其那些很難找到提供輸液治療的地方。」
