(看中國記者桐妍編譯報導)2月中旬，紐西蘭藥品管理局（Pharmac）表示，從7月份起，患有晚期乳腺癌和血癌的患者將免費獲得兩種新藥的使用權。
據悉，瑞博西利（Ribociclib）商品名擊癌利（Kisqali）是由瑞士諾華（Novartis）製藥公司研製，治療乳腺癌的藥物。
米哚妥林（Midostaurin/Rydapt）也是由諾華公司研發的，一種用於治療急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）的藥物，通過抑制酪氨酸激酶信號傳導來抑制癌細胞生長。
根據紐西蘭藥品管理局與供應商諾華達成的協議，以下藥物將於2024年7月1日起提供：
瑞博西利，適用於激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉移性乳腺癌患者
米哚妥林，用於基因FLT3突變陽性，急性髓系白血病(AML)患者
藥品管理局的主任Geraldine MacGibbon（傑拉爾丁．麥克吉本）說：「第一年大約有400名患者有資格接受治療。這些藥物可以幫助減緩癌症的惡化，給病人更多與時間，能與家人一起共度。」
血液病醫生Ruth Spearing（露絲．斯皮林）指出，急性髓系白血病（AML）是一種毀滅性的疾病，如果治療不成功，患者的生命可能只剩幾個月。米哚妥林藥物，能抑制FLT3受體信號傳導和細胞增殖，這對臨床醫生來說是真正的進展，能夠針對這種異常進行治療。
她還表示，這也意味著紐西蘭人可能會參加更新療法的臨床試驗，其中米哚妥林將作為「標準治療」，這將進一步提高患者的治癒率。
自2019年以來，Leukaemia and Blood Cancer Foundation（白血病和血液癌症基金會）一直在遊說爭取獲得對米哚妥林的資助。其首席執行官Tim Edmonds（蒂姆．埃德蒙茲）表示，每年約有130人被診斷患有急性髓系白血病(AML)，其中約有1/3患有FLT3基因突變。根據國際研究，我們知道這種藥物將有助於預防疾病的發展並改善治療結果。
藥物管理局考慮反饋意見和特殊豁免
藥物管理局正在考慮當患者出現不良反應時更換治療方案的反饋意見。
MacGibbon說：「後續我們也願意對資格標準進行更改。將在今年的癌症治療諮詢委員會上徵求意見，以便更好地瞭解新意見的影響。」
與此同時，該機構將考慮特別豁免申請，對於那些在治療中經歷了無法忍受的副作用，但符合其他治療標準的患者。
MacGibbon表示：「我們已更新通知，以確保臨床醫生、消費者團體和公眾是瞭解情況的。從臨床醫生和消費者團體那裡收到反饋意見有助於確保我們所資助的項目能夠支持需要的人群。
等待治療能獲得資助是不容易的，並且人們希望看到資助治療的範圍更廣。我們盡量確保在有限預算內為紐西蘭人提供最佳的治療。我們對決策負有重大責任，最終的角色是決定哪些藥物可以公開資助，在做出這些困難的決定時，我們會收到證據和臨床醫生以及醫療保健部門的專業指導。」
