(看中国记者桐妍编译报导)2月中旬，新西兰药品管理局（Pharmac）表示，从7月份起，患有晚期乳腺癌和血癌的患者将免费获得两种新药的使用权。
据悉，瑞博西利（Ribociclib）商品名击癌利（Kisqali）是由瑞士诺华（Novartis）制药公司研制，治疗乳腺癌的药物。
米哚妥林（Midostaurin/Rydapt）也是由诺华公司研发的，一种用于治疗急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）的药物，通过抑制酪氨酸激酶信号传导来抑制癌细胞生长。
根据新西兰药品管理局与供应商诺华达成的协议，以下药物将于2024年7月1日起提供：
瑞博西利，适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者
米哚妥林，用于基因FLT3突变阳性，急性髓系白血病(AML)患者
药品管理局的主任Geraldine MacGibbon（杰拉尔丁．麦克吉本）说：“第一年大约有400名患者有资格接受治疗。这些药物可以帮助减缓癌症的恶化，给病人更多与时间，能与家人一起共度。”
血液病医生Ruth Spearing（露丝．斯皮林）指出，急性髓系白血病（AML）是一种毁灭性的疾病，如果治疗不成功，患者的生命可能只剩几个月。米哚妥林药物，能抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，这对临床医生来说是真正的进展，能够针对这种异常进行治疗。
她还表示，这也意味着新西兰人可能会参加更新疗法的临床试验，其中米哚妥林将作为“标准治疗”，这将进一步提高患者的治愈率。
自2019年以来，Leukaemia and Blood Cancer Foundation（白血病和血液癌症基金会）一直在游说争取获得对米哚妥林的资助。其首席执行官Tim Edmonds（蒂姆．埃德蒙兹）表示，每年约有130人被诊断患有急性髓系白血病(AML)，其中约有1/3患有FLT3基因突变。根据国际研究，我们知道这种药物将有助于预防疾病的发展并改善治疗结果。
药物管理局考虑反馈意见和特殊豁免
药物管理局正在考虑当患者出现不良反应时更换治疗方案的反馈意见。
MacGibbon说：“后续我们也愿意对资格标准进行更改。将在今年的癌症治疗咨询委员会上征求意见，以便更好地了解新意见的影响。”
与此同时，该机构将考虑特别豁免申请，对于那些在治疗中经历了无法忍受的副作用，但符合其他治疗标准的患者。
MacGibbon表示：“我们已更新通知，以确保临床医生、消费者团体和公众是了解情况的。从临床医生和消费者团体那里收到反馈意见有助于确保我们所资助的项目能够支持需要的人群。
等待治疗能获得资助是不容易的，并且人们希望看到资助治疗的范围更广。我们尽量确保在有限预算内为新西兰人提供最佳的治疗。我们对决策负有重大责任，最终的角色是决定哪些药物可以公开资助，在做出这些困难的决定时，我们会收到证据和临床医生以及医疗保健部门的专业指导。”
