（看中国记者如荻编译报导）一种在新西兰本土研发的革命性癌症治疗，已让多名原本仅剩数月生命的患者进入长期缓解状态。专家表示，如果政府给予专案支持，这种名为CAR T细胞疗法的创新治疗，最快预计在2027年进入新西兰公共医疗系统，但目前仍处在“关键抉择点”。
本土研发与技术原理
该疗法由威灵顿的马拉汉医学研究所研发，并由其衍生公司BioOra Limited推动产业化。CAR T疗法的原理是提取患者自体免疫细胞并进行基因改造，使其能精准识别并杀死癌细胞，随后在实验室大量复制改造后的细胞并回输至体内。尽管该技术已在海外（包括澳洲）成为部分血液癌症的标准方案，但至今尚未在新西兰公私立体系中普及。
显著疗效与成本优势
在第一期临床试验中，该疗法显示出卓越成效：在一组已无其他选择、病情极其危重的淋巴瘤患者中，超过一半在数月内实现癌症清除。
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低副作用： 严重副作用比例明显低于海外主流产品。
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门诊模式： 由于安全性较高，可望以门诊模式治疗，大幅降低整体医疗成本。
目前第二期临床试验仍在进行，预计今年10月完成患者入组，并将数据提交Medsafe审批。BioOra正于基督城建造符合国际GMP标准的设施，预计2026年底投产，初期可为160名患者提供治疗。
资金缺口与普及隐忧
BioOra董事总经理John Robson担忧公共医疗系统决策节奏过慢。若政府无法及时提供过渡性资金支持，该疗法可能会率先进入私立医疗系统，限制一般病患的可及性。
Robson表示，新西兰在地生产的费用将明显低于澳洲与美国约100万纽币的价格，与中国市场约20万纽币的水平差距不大，但在安全性上更具优势。这是一种一次性且具治愈潜力的治疗，长期看能减少反复住院与化疗的高昂成本，对国家医疗体系具有显著价值。
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