（看中国记者李明编译报导）日前，Pharmac已批准将Spinraza (nusinersen) 纳入政府补贴药物名单，这是一种针对罕见遗传性脊髓性肌萎缩症 (SMA) 年轻患者的治疗方法。这也是新西兰第一种纳入公费的SMA药物。
SMA 重症下会导致瘫痪以及呼吸和吞咽困难，主要影响婴儿和儿童。符合标准的 18 岁及以下患者，如患有婴儿期或儿童期脊髓性肌萎缩症、将获得公费Spiraza 药物。
儿科神经学家Gina O’Grady博士说：“有了这个治疗方法，患者家人面对这可怕的诊断结果时，就又有了希望。”
从2023年1月1日起的第一年，将有 30 至 50 名年轻患者获得该药物。Pharmac 的运营总监Lisa Williams表示，这一决定“将对人们的生活产生重大影响”。
卫生部长(Andrew Little 表示，希望这个好消息能改变许多人的生活。“Spinraza 是第一种纳入公费的脊髓性肌萎缩症药物，它将为年轻病患的生活带来巨大影响。”
Pharmac 还宣布，治疗B 型脑膜炎球菌的疫苗 Bexsero也将获得补贴，该药可保护更多年轻人免受这种疾病的侵害。年龄不超过12个月的儿童，以及13至25岁有可能密接、或已在密接环境生活不足一年者，均将接种疫苗，疫苗将于2023年3月推出。
另一种获得政府补贴的药物是口服vinorelbine。该药是一种用于减缓或阻止癌细胞生长的化疗药物。它将从2023年5月1日起获得补贴。
Lisa Williams表示，“我们从反馈中得知，这是一种更方便的治疗方案，将对病患及其家庭产生积极影响，尤其是那些离医院较远的人。”“这一决定将使患者住院时间减少，从而有更多时间陪伴家人，做他们喜欢的活动。”
Andrew Little说：“能够在家中服用vinorelbine胶囊，而不必去医院做静脉化疗，这将使数百名癌症患者生活更轻松。”“vinorelbine用于治疗肺癌和乳腺癌，以及一些非癌性增生，因此将其作为口服治疗药物使用，对村镇居民来说益处显著，尤其那些很难找到提供输液治疗的地方。”
